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研究团队提出了一种原子界面策略来设计单原子铜催化剂，大城其中铜原子锚定在硫和氮改性的碳载体上（表示为Cu-SA/SNC）。【图文导读】图1.Cu-SA/SNC和ORR活性的形态表征(a)-(b)Cu-SA/SNC的TEM和HAADF-STEM放大图像;(c)沿(b)中的X-Y线的相应强度分布图;(d)Cu-SA/SNC，市啥Cu-SA/NC，市啥SNC，NC和20％Pt/C的ORR极化曲线;(e)比较Cu-SA/SNC和对比样在0.85V和E1/2时的Jk;(f)Cu-SA/SNC和基于Pt/C的Zn-空气电池的放电极化曲线和相应的功率密度图。

也没2016-2018年在清华大学化学系李亚栋院士课题组进行博士后研究。RE，离开参比电极;(b)在ORR期间处于不同电位的Cu-SA/SNC的CuK-edgeXANES光谱;(c)原位条件下CuK-edgeXANES的归一化差异光谱;(d)XANES光谱中Cu的平均氧化态;(e)在非原位和不同电位下（1.0V，离开0.893V和0.7V）的k3加权的FT-EXAFS光谱;(f)拟议的Cu-SA/SNCORR机制。研究工作被Nature网站、大城ACS网站、Wiley网站等专题、视频报道和Highlight。

2015年博士毕业于中国科学技术大学国家同步辐射实验室，市啥师从吴自玉教授。文献链接Atomicinterfaceeffectofasingleatomcoppercatalystforenhancedoxygenreductionreactions(EnergyEnviron.Sci2019,DOI:10.1039/c9ee02974e)课题组成果简介：也没化学合成法精准构建原子级精度的零维、也没二维新型半导体基纳米结构基元，二维、三维超晶格组装以及跨尺度的表/界面改性，是实现光、电、磁等功能传递、集成、耦合，实现根本性性能提高和新性能发现的关键前提。

图2.Cu-SA/SNC的化学状态和原子配位环境(a)-(b)Cu-SA/SNC和Cu-SA/NC的CK-edge和NK-edge的XANES光谱;(c)Cu-SA/SNC的SL-edge的XANES光谱;(d)Cu-SA/SNC，离开CuPc和CuS的CuL-edgeXANES光谱;(e)在非原位FTk3加权的Cu-SA/SNC和对比样的CuK-edge的EXAFS谱;(f)各自的Cu-SA/SNC，离开Cu箔和CuPc的WT-EXAFS平面图;(g)Cu-SA/SNC在K-edge的FT-EXAFS拟合曲线（FT范围：2.0-12.0Å-1，拟合范围：0.5-2.0Å）。

2006.9-2007.11，大城德国卡尔斯鲁厄大学DieterFenske院士课题组博士后。从机构贡献也可看到，市啥对于大多数顶级杂志，贡献前十的机构美国占比很大。

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